Abstract Bei der Elektroreduktion der Benzoesäureester 1 in Alkoholen an einer Quecksilberkathode mit quartäre Ammoniumleitsalzen entsteht ein Gemisch von partiell kernhydrierten Reaktionsprodukten und Benzylalkohol (Tabelle 3). Elektroreduziert man jedoch in Gegenwart von Essigsäure, so wird die Kernhydrierung vollständig unterdrückt und es entstehen ca. 70% Benzylalkohol (3) neben ca. 30% 1, 2-Diphenylethylenglykol (9 ...
![[1,1'-Biphenyl]-2,2'-dicarboxylicacid, 2,2'-dimethyl ester Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/039/5807-64-7.png)
