Chemische Berichte

Heterocyclen durch Abfangreaktionen an geöffneten Acyl??lactonen, VI. Abfangreaktionen an Acyl??lactonen vom Psoralen??Typ. Ringschluß zu Furo [3.2??g′][1] …

H Wamhoff, F Korte

Index: Wamhoff,H.; Korte,F. Chemische Berichte, 1968 , vol. 101, # 3 p. 772 - 777

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Abstract

Abstract α-Acyl-lactone vom Psoralen-Typ wie die 7-Oxo-6-acyl-furo-benzopyrane 2a, b bilden sich durch Knoevenagel-Kondensation aus 6-Hydroxy-5-formyl-cumaran (1) und β- Keto-estern. Hydrierung mit Natriumborhydrid liefert die entsprechenden 5.6-Dihydro- Derivate (3a, b), die nach basenkatalysierter öffnung mit Amidinen unter Bildung der Cumaranyl-pyrimidine 6a—d abgefangen werden. In Phosphoroxychlorid findet ...