Abstract Die Chlorformamidine 1a–w reagieren mit verschiedenen O-, N-und S- Nucleophilen zu den Substitutionsprodukten 2a–h, 3a–d, 4a–g, 6a–g, 17a–c, 21 a–c sowie zu den heterocyclischen Verbindungen 7a–c, 8a–i, 9, 10, 11a–c, 12a–c und 20a–j. Die Guanidine 4d, e lassen sich zu den Imidazolonen 5a, b cyclisieren. Die Methylierung von 8e ergibt die Verbindung 13. Zu den Triazindionen 14 und 18 gelangt man durch Hydrolyse ...
