Abstract C-(2, 2′-Biphenylylen)-N α-(4-chlorphenyl)-N β-cyan-azomethinimin (1) tritt mit Acetylen und seinen Derivaten zu 3-Pyrazolinen zusammen. In den Addukten des 1-Hexins und Phenylacetylens erscheint der acetylenische Substituent in 3-Stellung, wie spektroskopische Daten und die strukturelle Verknüpfung mit dem Styrol-Addukt lehren. Propiolsäureester, Phenylpropiolsäureester und Acetylendicarbonsäureester liefern mit 1 ...
![2'-(4-chloro-phenyl)-5'-phenyl-spiro[fluorene-9,3'-pyrazole]-1'-carbonitrile Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/477/5825-67-2.png)
