Abstract 3.4-Dimethoxy-phenylmagnesiumbromid wurde mit [3.4-Dimethoxy-benzal]- brenztraubensäuremethylester (VIIb) zum 2.4-Bis-[3.4-dimethoxy-phenyl]-2-hydroxy-buten- (3)-säuremethylester (Ib) umgesetzt. Die bei alkalischer Verseifung von Ib entstehende β. γ- ungesättigte α-Hydroxysäure ist unbeständig und liefert unter Lactonisierung und Wasserabspaltung 2.4-Bis-[3.4-dimethoxy-phenyl]-buten-(2)-olid (IX). Einige Reaktionen ...