Abstract Anhand von Modellen wird gezeigt und erklärt, in welchen Fällen bei der Deprotonierung von Cyclopropancarbonsäure-methylestern Esterkondensation eintritt und in welchen Alkylierung des Esterenolats möglich ist. Unter bestimmten strukturellen Voraussetzungen (sterische und elektronische Effekte) sind die entsprechenden 1- alkylierten Derivate in hoher Ausbeute und mit mäßiger bis guter Diastereoselektivität ...
![3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylicacid,methylester(7CI) Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/132/89921-53-9.png)