Justus Liebigs Annalen der Chemie

Cyclisierung von m??Methylbenzyl??bernsteinsäure

C Jordanides

Index: Jordanides,C. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969 , vol. 729, p. 240 - 243

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Abstract

Abstract Die Cyclisierung von m-Methylbenzyl-bernsteinsäure in konz. Schwefelsäure liefert einheitlich 6-Methyl-tetralon-(1)-carbonsäure-(3)(2). Der Beweis dafür wurde durch Abbau der neu gebildeten Acyloxy-bzw. Hydroxyphthalide 3 bzw. 4 des Naphthalins zu 6- Methylnaphthol-(1)(9) erbracht.

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