Résumé/Abstract De nouveaux glycopeptides sont décrits avec l'extrémité N-terminale du peptide reliée au résidu glycosylé par l'intermédiaire d'un bras cétone α, β-éthylénique. Deux stratégies de synthèse sont présentées et comparées. La première est la plus directe et fait appel à l'utilisation de réactifs de Horner dérivés d'α-aminoacides N-substitués par un motif β-cétophosphonate sur la fonction aldéhydique terminale d'un dialdose. La ...