Reduktive aminierung von phenylacetylcarbinolen mittels natriumborhydrid

J Weichet, J Hodrova, L Blaha

Index: Weichet,J. et al. Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961 , vol. 26, p. 2040 - 2044

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Citation Number: 9

Abstract

1m ersten Fall, dh bei der Darstellung von Ephedrin, verwendeten wir zur Reaktion sowohl racemisches PhenylacetyIcarbinol, als auch optisch-aktives (-)-PhenylacetyIcarbinol. Bei der U msetzung mit der racemischen Form isolierten wir beide isomeren Aminoalkohole, dh Ephedrin und Pseudoephedrin, in dem schon erwalmten M~ ngenverhaltnis. Bei den Versuchen mit (-)-PhenylacetyIcarbinol erprobten wir auch die Brauchbarkeit des nach ...