Abstract Die Synthese monoaktivierter Diester der Glutaminsäure wird beschrieben; diese erwiesen sich als günstige Ausgangsstoffe für den selektiven Aufbau von α-und γ-Peptiden dieser Aminodicarbonsäure. Die aktivierten Verbindungen entstehen durch Veresterung der freien Carboxylgruppe N-geschützter Glutaminsäuremonoalkyl-bzw.-monobenzylester mit Chloracetonitril, Nitrophenol, Thiophenol und anderen Phenolderivaten.–Zur Gewinnung ...
