Abstract 2-Methyl-3.3-pentamethylen-oxaziridin (I) wird bei 300 in N-Methyl-ϵ-caprolactam umgelagert. Saure Hydrolyse von I ergibt N-Methyl-hydroxylamin. Analog kann Hydroxylamin aus Chloramin über 3.3-Pentamethylen-oxaziridin (III) erhalten werden. Einwirkung von Eisen (II)-salz auf I führt unter Öffnung beider Ringe und Dimerisierung zum Dodecandisäure-bis-methylamid.
![2-methyl-1-oxa-2-aza-spiro[2.4]heptane Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/430/3669-14-5.png)
