Abstract Die Cyclopropanierung von Tetramethoxy-äthylen (1) ergab nur geringe Mengen an 1.1. 2.2-Tetramethoxy-cyclopropan (2). Dihalogencarbene addieren dagegen in guter Ausbeute an 1 zu den 1.1-Dihalogen-2.2. 3.3-tetramethoxy-cyclopropanen (11), die thermisch leicht in die 2-Halogen-3.3-dimethoxy-acrylsäure-ester (13) umgewandelt werden.
