Abstract Es wird die Synthese einer Reihe charakteristischer Vertreter offenkettiger und cyclischer Alkyl-bzw. Arylacetale von Formyl-phosphonsäureester und Formyl-diphenyl- phosphinoxid nach verschiedenen Methoden beschrieben. Die 1 H-, 13 C-und 31 P-NMR- Spektren dieser Verbindungen und ihre Abhängigkeit von der Struktur wird diskutiert.
