Chemische Berichte

Reaktionen von 2??Diazo??1, 3??diketonen mit Enaminen und Keten??N, O??acetalen

L Capuano, T Tammer, R Zander

Index: Capuano,L. et al. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 3497 - 3504

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Citation Number: 5

Abstract

Abstract Die durch Thermolyse der Diazodiketone 1 in situ hergestellten Acylketene 2 cyclokondensieren mit 2-Äthoxyindol 5 (d), den Keten-N, O-acetalen 3 bzw. den in α- Stellung unsubstituierten tertiären Enaminen 7 unter Eliminierung von Alkohol bzw. Amin, wobei teils unmittelbar, teils über die Zwischenstufen 5n, o, 9, 10 neue 4-Pyranone 11, 4 bzw. 13 erhalten werden. Dagegen reagiert 1 mit den primären und sekundären ...