Abstract Amine und Hydrazine reagieren mit β-Äthoxy-acrylsäurechloriden 1 an der reaktionsfähigen Säurechloridgruppe zu den Acrylsäureamiden 2 bzw.-hydraziden 8. Mit Säuren cyclisieren diese zu bisher schwer zugänglichen Heterocyclen (Carbostyrilen 3, Pyrazolonen-(3) 9 und höherkondensierten α-Pyridonen 4, 5 und 7).
