Abstract Die Titelverbindung 2 liefert mit Aziridin in Gegenwart von Wasser das Stickstoff- freie Hydrolyseprodukt 3. Mit Diäthylamin entstehen 3 und das Amid 1b nebeneinander. Natronlauge führt zur Säure 1c; mit Ammoniak bildet sich unter Ringöffnung und Oxydation 5. 2 wird durch Natriumborhydrid vermutlich zunächst zum Cyclopropanon 7 reduziert, das durch konkurrierenden Angriff von Boranat und Lösungsmittel zu 8, 9 und 10 geöffnet wird.
