Abstract Die Alkoholyse von Furfurylidenacetophenon führt in sehr guter Ausbeute zu β-[5- Phenyl-furyl-(2)]-propionsäureestern. Die allgemeine Anwendbarkeit wird an weiteren β- Furfurylidenketonen des Typs equation image gezeigt. Die Hydrierung der gewonnenen Ester mit Raney-Nickel führt zu γ-substituierten γ-Butyrolactonen. Mit Kupfer-Chromit- Kontakten entstehen ω-substituierte Alkandiole. Durch Kondensation und Hydrierung der ...
