Abstract Durch basenkatalysierte, intramolekulare Kondensation der Michaeladdukte 1 aus homo-oder heteroaromatischen o-Aminocarbonsäureestern und Acetylendicarbonsäureestern werden aromatisch anellierte 4-oxo-1, 4-dihydro-2, 3- pyridindicarbonsäureester 2 erhalten. Diese können durch regioselektive Verseifung und Decarboxylierung in die entsprechenden 4-Oxo-1, 4-dihydro-3-pyridincarbonsäuren ...