Abstract Durch Kondensation von α-Chlor-acetessigester mit Semicarbazid, Aminoguanidin und Nitroaminoguanidin erhält man das entsprechende Semicarbazon, Guanylhydrazon und Nitroguanylhydrazon, deren Umsetzung mit verschiedenen Basen zu Pyridiniumsalzen, Enolbetainen und α-substituierten Acetessigesterhydrazonen führt. Ferner werden die Darstellung und einige Reaktionen des β-Carbamoylazo-crotonsäure-äthylesters ...
