Abstract α-Mercaptoketone und N-unsubstituierte β-Aminovinylketone reagieren vielfach schon bei Raumtemperatur unter Bildung von Thiazoliny-ketonen der Formel I. Diese lassen sich durch Erhitzen in Thiazol und Keton spalten. Durch Dehydrierung mit Schwefel bilden sie Thiazolyl-ketone der Formel II, die mit Zink-oder Kupfersalzen in neutraler oder schwach basischer Lösung stabile kristalline Chelate bilden, sich mit Ammoniak unter Austausch ...
