Abstract Die alkalische Hydrolyse von [4.6. 8-Trimethyl-azulyl-(1)]-NN-dialkyl-ketimmonium- Salzen, die leicht aus Azulenen und Carbonsäure-dialkylamiden in Gegenwart von Phosphoroxychlorid entstehen, führt zu stabilen Azulen-enaminen. Diese reagieren mit Alkylierungs-und Acylierungsmitteln unter Bildung tricyclischer Pentalen-und Heptalenderivate, deren Reaktionen Rückschlüsse auf ihre Feinstruktur erlauben.
