L'étude de la réaction des 4-aryl-1,2,4-triazolium-phénaeylures avec le propiolate d'éthyle montre que dans la première étape de cette réaction se forment intermédiairement les produits d'addition cyclique. Ces intermédiaires se transforment finalement en 4-aryl-l,2,4-triazoles substitués en position 3. ... 4-Aryl-1,2,4-triazolium-phenacylides and ethyl propiolate give 3-substituted 4-aryl-1,2,4-triazoles via cycloadducts. ... Partie IV G. Surpǎðeanu, C. Luchian, M. ...