Abstract Durch Umsetzung von Desylaminhydrochlorid mit Carbonsäurechloriden bzw. mit Dicarbonsäuredichloriden gelangt man zu ms-Acyalmino-desoxybenzoinen (2a, b) bzw. zu N. N′-Bis-desyl-dicarbonsäurediamiden (2c–f). Diese lassen sich mit Phosphorpentachlorid zu Oxazolderivaten 3, mit Phosphorpentasulfid zu Thiazolderivaten 4 kondensieren.