Abstract Aromatische Carbonsäure-und tert.-Alkancarbonsäure-anhydride reagierten beim Erhitzen mit Pyridin-N-oxid in der für Acetanhydrid bekannten Weise 2) zu α-Acyloxy-pyridin bzw α-Pyridon. α-Aryl-und α-vinyl-substituierte Alkancarbonsäure-anhydride wurden dagegen wesentlich leichter unter Decarboxylierung zu den um ein C-Atom niedrigeren Aldehyden bzw. Ketonen oxydiert. α-Alkyloxy-alkancarbonsäure-anhydride bildeten mit ...
