Abstract Durch Umsetzung α-chlorierter Amine (2) mit Äthylensulfid (1) oder β-Chlor- äthylmercaptan (3) werden 3.3-Dialkyl-thiazolidiniumsalze 7 erhalten, die mit Peressigsäure zu den Sulfonen 8 oxydiert werden können. 3.3-Dimethyl-4-phenyl-thiazolidiniumchlorid (14) entsteht analog aus Dimethyl-chlormethyl-amin (2a) und Styrolsulfid (11). 14 kann auch aus 2a und 2-Hydroxy-2-phenyl-äthylmercaptan (9) oder 2-Hydroxy-1-phenyl- ...
