Abstract Es wurden die 3, 4-Dimethoxy-2, 6-pentacosamethylenphenyliminobis (ω- alkannitrile) 1+ 2 (n= 12, 13, 15, 23) synthetisiert. Ist n⩾ 13, so erhält man bei der Cyclisierung der Dinitrile jeweils zwei topologische Isomere 3 und 4, von denen 4 die Vorstufe eines Catenans 7 ist. Im Falle kürzerer Alkylketten wird nur ein Isomeres, nämlich 3, gebildet, welches bei der Spaltung der N-Aryl-Bindung die beiden getrennten Ringe 5 ...
