Abstract Die Reaktion von Hexamethylbenzol mit Diazoessigester lieferte ua zwei Hexamethyl-„Buchner-Ester”, die über die Carbinole und Chloride hinweg in Heptamethyl- cycloheptatrien verwandelt werden konnten. Eine Isomerisierung zu „Heptamethyl- norcaradien” gelang nicht, jedoch spricht die gegenüber der Stammverbindung hohe Geschwindigkeit der Reaktion mit Maleinsäureanhydrid bei Vorliegen eines ...