Abstract Bei der Umsetzung von Triäthylphosphit mit α-chlorierten β-Dicarbonyl- Verbindungen entstehen keine Phosphonsäure-ester, sondern die isomeren Phosphorsäure-ester II mit einer ungesättigten Estergruppe, deren Struktur durch alkalische Verseifung und Anlagerung von Chlor bewiesen wird.—α-Bromacetessigester ergibt ein Gemisch von Phosphorsäure-und Phosphonsäure-ester. Der Reaktionsmechanismus ...
