Abstract Die aus N-Phenacyl-benzthiazoliumbromiden (1) mit Alkali in wasserfreiem Medium erhaltenen Anhydrobasen erweisen sich als Dimere, als Bi-benzthiazolinylidene- (2.2′). Thermisch entsteht aus ihnen Bi-benzthiazolyl-(2.2′).—Die für (Benz-) Thiazoliumsalze charakteristische leichte Ringaufspaltung mit wäßrigem Alkali zeigt sich auch am N-[p-Nitro-benzyl]-benzthiazoliumbromid (7); auch aus ihm läßt sich ein Dimeres ...
![[1,2-bis(propylsulfonyl)indolizin-3-yl]-phenylmethanone Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/092/5304-35-8.png)
