Abstract Lithiiertes Allyl-tert-butyl-(2) und-methylnitrosamin (14) werden mit Alkylierungsmitteln, Aldehyden und Ketonen umgesetzt. Beide zeigen kinetisch bevorzugte α-Reaktivität: die irreversiblen Alkylierungen führen nur zu α-Produkten 4 bzw. 15a α. Das tert-Butylderivat 2 reagiert mit Aldehyden und Ketonen zu α-und γ-Produkten 7α und 7γ, deren Mengenverhältnis von der Art der Carbonylverbindung und den ...