Abstract Bei der Addition von überschüssigem Diazomethan an (2-Furyl) propiolsäure bzw. an (2-Thienyl) propiolsäure-äthylester erhält man alle vier möglichen N-methylierten Pyrazolcarbonsäureester. Nach gaschromatographischer Trennung der Isomeren werden die Strukturen durch 1H-NMR-und UV-Spektrometrie zugeordnet. Die gaschromatographisch bestimmten Isomerenverhältnisse werden diskutiert.
