Abstract Bei oxydativer Zersetzung der Bis-hydrazone von 1.2-Benzo-cyclohepten-(1)-dion- (3.4) und Indandion-(1.2) in Gegenwart von Diphenylisobenzofuran bzw. Tetracyclon wurden die Addukte XI bzw. XIII und 1.2. 3.4-Tetraphenyl-fluoren isoliert und in ihrer Konstitution aufgeklärt. Hiernach ist das intermediäre Auftreten von Benzocycloheptenin und Indin „sichtbar” gemacht, deren Verhalten diskutiert wird. Versuche, 1-Chlor-2-brom-inden ...
