Abstract Im Ames-Test zeigt 9-Hydroxybenzo [a] pyren mutagene Wirkung; man vermutet, daß das labile 4, 5-Oxid 1 die reaktive Spezies ist. Es wird aus 9-Benzo [a] pyrenylacetat synthetisiert und mit Ethanthiol abgefangen. Der nucleophile Angriff des Thiolats findet dabei regioselektiv an C-5 von 1 statt. Benzo [a] pyren-4-5-oxid ohne 9-Hydroxygruppe wird dagegen an C-4 und C-5 angegriffen.
![(4R,5S)-4,5-dihydroxy-4,5-dihydrobenzo[pqr]tetraphen-9-yl acetate Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/126/87771-45-7.png)
