Abstract Am Carbonyl-C-Atom phenylsubstituierte ungesättigte Ketone addieren Amidrazone schon bei Raumtemperatur an die Doppelbindung, wobei sowohl Mono-(1) als auch Bis-Addukte (2) erhalten werden; alkylsubstituierte ungesättigte Ketone kondensieren in der Wärme mit Amidrazonen. N 1-Phenyl-benzamidrazon setzt sich unter Rückspaltung zu bereits bekannten Pyrazolinen 7 um.
[Charles, Isabel; Latham, David W. S.; Hartley, David; Oxford, Alexander W.; Scopes, David I. C. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980 , p. 1139 - 1146]
