e.g. Filippa Pettersson or Cancer Res. 75(6) , 1102-12, (2015) or 10.1002/anie.201600521
Chemische Berichte
Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, VIII1) Addition von Thiophencarbaldehyden an aktivierte Doppelbindungen und entschwefelnde Hydrierung …
Abstract Thiophencarbaldehyde addieren unter dem katalytischen Einfluß von Cyanid-Ionen glatt an α, β-ungesättigte Ketone und Nitrile, wobei γ-Diketone (1–5) und γ-Oxonitrile (6–9) gebildet werden. Durch anschließende entschwefelnde Hydrierung gelangt man zu aliphatischen γ-Diketonen (10–14) und γ-Ketocarbonsäuren (15–18).