Abstract Aus Malonsäuredinitril und Orthoameisensäure-triethylester erhält man Ethoxymethylenmalonsäuredinitril, welches mit β-Oxocarbonsäureestern zu den substituierten 4-Aminosalicylsäure-estern 4a-c reagiert. Durch saure oder alkalische Hydrolyse der Nitril-und Estergruppen von 4a-c entstehen die neuen Derivate 5a, 7a-c, 8a-c und 9a der 4-Aminosalicyclsäure; allein durch alkalische Hydrolyse erhält man die ...
