Abstract Das thermische Verhalten der aus Phenolen und Isocyanaten dargestellten Carbamidsäureester (Urethane) 1a–x wird untersucht. N-Phenyl-und N-Benzoyl- carbamidsäure-phenylester lagern sich beim Erhitzen in N-substituierte Salicylamide 3 um. Die experimentellen Befunde machen einen intramolekularen Verlauf für diese der Fries- Umlagerung von Phenylestern vergleichbare Reaktion wenig wahrscheinlich. Bei der ...