Abstract Die aus den Azoliumsalzen 3, 8 und 10 mit Triäthylamin in situ erzeugten „nucleophilen Carbenoide” reagieren mit 2 Moll. Iso-und Isothio-cyanat über dipolare Zwischenprodukte (z. B. 12, 15) zu den Parabansäure-Derivaten 2, 4 und 9. Dabei ist das Auftreten eines freien Carbens wenig wahrscheinlich. Ein Mechanismus über ein elektronenreiches Olefin konnte ausgeschlossen werden.
![3-methyl-1',3'-diphenylspiro[1,3-benzothiazole-2,5'-imidazolidine]-2',4'-dione Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/274/34547-44-9.png)