Abstract 3-Phenyl-5-hydantoincarbonsäure-methylester (3a), nach einem vereinfachten Verfahren aus Aminomalonester-hydrochlorid 1 a, hergestellt, kondensiert mit Phenylisocyanat in Gegenwart von Triäthylamin oder Pyridin in der Hitze zur Titelsubstanz 11. Diese liegt vorwiegend in der Ketoform vor, ist aber durch sauren Charakter des 7a-H und Enolreaktionen (Bildung eines Enoläthers 14 und eines Bromderivats 15) ...
