Abstract Durch Halogenierung der Disulfonyl-essigsäureester 2, anschließende Verseifung und Decarboxylierung werden die Halogen-disulfonyl-methane 6 erhalten. Diese sind auch durch Symproportionierung der Disulfonyl-methane 4 mit den Dihalogen-disulfonyl- methanen 5 zugänglich. Die Verbindungen 6 sind stärkere Säuren als die Disulfonyl- methane 4; sie werden durch Diazomethan methyliert, über ihre Carbanionen 8 mit ...
