Abstract Bei der Photolyse substituierter Diazocyclopentadiene 3 in Alkinen 4 entstehen die Spiro-[2.4] heptatriene 1 in mittleren bis guten Ausbeuten. Als Konkurrenzreaktion zur (1+ 2)- Cycloaddition der Cyclopentadienylene 3′ läuft in einigen Fällen eine 1, 3-dipolare Cycloaddition von 3 mit 4 ab. Im Einklang mit dem elektrophilen Charakter von 3′ liefern elektronenreiche Alkine 4 höhere Ausbeuten an 1 als elektronenarme. Die Verbindungen ...
![1,2-dimethyl-4,5,6,7-tetraphenylspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/063/54251-82-0.png)
![1,2-diethyl-4,5,6,7-tetraphenylspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/025/54251-83-1.png)