Liebigs Annalen der Chemie

Peptidkonformationen, 41. Eine ungewöhnliche Konformation des cyclischen Pentapeptids cyclo (??Pro??Pro??Phe??Phe??Gly??) in DMSO

H Kessler, A Müller

Index: Kessler, Horst; Mueller, Arndt Liebigs Annalen der Chemie, 1986 , # 10 p. 1687 - 1704

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Citation Number: 7

Abstract

Abstract Die Titelverbindung 1 wurde auf zwei verschiedenen Synthesewegen durch Cyclisierung zwischen Gly 5 und Pro 1 bzw. zwischen Phe 4 und Gly 5 erhalten. 1 H-, 13 C- und 15 N-NMR-spektroskopische Untersuchungen in DMSO zeigen, daß das Peptidgerüst eine einzige Konformation bevorzugt. Aus der Temperaturabhängigkeit der chemischen Verschiebung der NH-Signale sowie deren Veränderung bei Zugabe von Chloroform wird ...