Abstract Aliphatisch substituierte quartäre Aniliniumsalze werden nach B. Emmert an der Bleikathode an der N—Aryl-Bindung gespalten. Wir haben gefunden, daß bei im aromatischen Kern substituierten Aniliniumsalzen der Hofmannsche Abbau und der reduktive kathodische Abbau nebeneinander ablaufen. Die Umsetzungen an der Bleikathode können durch Oberflächenveränderungen empfindlich gestört werden. Es ...
