In einer neuartigen, asymmetrischen Synthese wird das homochirale Enamid 1 diastereoselektiv mit den Silylenolethern 5a-c zu den Amidoalkylierungsprodukte 6/7a-c verknüpft, die für die Gewinnung enantiomerenreiner in a-Stellung R-und S-konfigurierter Piperidinalkohole 9, des Piperidinketons 13, der (R)-Homopipecolinsäure 12R und des Alkaloids (+)-Sedamin IORR eingesetzt werden.