Abstract Die Reaktion der Oxim-O-tosylate 1 mit den Amidinoessigestern 2 führt nicht zu den erwarteten Pyrazinen 4, sondern unter Umlagerung über 7 zu den neuartigen 4, 5-Dihydro-1 H-pyrrol-3-carbonsäureestern 8 (= 2-Pyrrolin-3-carbonsäureester). Die Hydrolyse der Pyrrole 8 sowie deren Umsetzung mit Aminen wird untersucht.