Abstract Bei X [DOUBLE BOND] S ist die elektrocyclische Ringöffnung 1→ 2 drastisch beschleunigt: 1c reagiert bei 120 C 63 100mal, 1b nur 72mal schneller als 1a. Die Isomerisierung 1→ 3 konnte nur für 1a unter energischen Bedingungen erreicht werden; als Unterschied der Aktivierungsenergien für den orbitalsymmetrieerlaubten Prozeß 2a→ 1a und den verbotenen Prozeß 2a→ 3a ergeben sich daraus mindestens 96 kJ mol− 1 (a, X [ ...