Justus Liebigs Annalen der Chemie

Ringöffnende Aminolyse von Lactamen. Ein einfacher Zugang zu 2??(ω??aminoalkyl) substituierten, fünf??und sechsgliedrigen Heterocyclen

A Botta

Index: Botta,A. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976 , p. 336 - 347

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Abstract

Abstract 2-(ω-Aminoalkyl) substituierte Benzimidazole, Benzothiazole und Benzoxazole 13 sowie Perimidine 20, Imidazoline 21, 1, 4, 5, 6-Tetrahydropyrimidine 22 ua werden in einfacher Weise und meist in sehr guten Ausbeuten erhalten, wenn man Lactame 11 bei Temperaturen von 150 bis 250 C unter Säurekatalyse mit 1, 2-oder 1, 3-Diaminen,- Aminothiolen oder-Aminolen 10, 28 und 29 umsetzt. Die Reaktion verläuft unter Öffnung ...