Abstract Durch Alkylierung von (Thioacyl) malonsäurederivaten 1 oder (Thioacetyl) cyanamid 6 mit α-Chlor (thioessigsäure)-O-äthylester (2) erhält man die Thiophen-2- thiocarbonsäure-O-ester 3, 4 und 5 sowie den Thiazol-2-thiocarbonsäure-O-ester 7. Basenkatalysierte Kondensation von 5 mit Malondinitril liefert das Salz 9, das mit α- Bromacetophenon zu dem 2, 2′-Bithiophen 8, mit Chloramin zum 5-(2-Thienyl) isothiazol ...
