Abstract Durch Reaktion der Alkohole 4 und 5 mit p-Toluolsulfonylchlorid erhält man die Sulfonsäureester 6 und 7, die mit Kalium-tert-butylat unter Eliminierung leicht zu den Keten- O, N-acetalen 8 bzw.-O, O-acetalen 9 reagieren. Die aus 6 entstehenden (E/Z)-Isomere 8 konnten nach Röntgenstrukturanalyse eines der Isomeren von 8e auch 1 H-NMR- spektroskopisch identifiziert werden. An einem Beispiel wurde gezeigt, daß die Tosylat- ...