Synthesis

Ein Zugang zu 2-Acyl-1-chloroenaminen aus Acylketendichloriden und sekundären Aminen

W Schroth, R Spitzner, S Hugo

Index: Schroth, Werner; Spitzner, Roland; Hugo, Sepp Synthesis, 1982 , # 3 p. 199 - 203

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Citation Number: 8

Abstract

SYNTH ESiS stallinen, bei Raumtemperatur instabilen Eliminierungsprodukte (z. B. 11a, f) sind vor allem die LR-spektroskopischen Indikationen (starke wEC-Absorption) und die Folgereaktion mit Thioessigsäure, die in Ether bei—20 C via Addition an die CEC- Dreifachbindung und Acyl-Wanderung nach bekanntem Modus (z. B. Lit.“““““) Thiozimtsäure- Derivate ergibt (z. B. 12).